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gegenwaertig : Vice-President Business Development Asia - Pa

Erfahrungen

1977-1979
· Institut fuer Industrietoxikologie Halle/Saale ,Deutschland - wiss. Mitarbeiter
· Aufbau und Betrieb eines Gaschromatographie-Labors zur Untersuchung von toxischen Substanzen ( Spurenanalyse )


1979 – 1980
· Isis-Chemie Zwickau ( spaeter Schwarz-Pharma ) , Deutschland - wiss. Mitarbeiter ,/ Leiter der Med-wiss. Abteilung
· Ueberwachung und Organisation klinischer und pre-klinischer Studien


1980 – 1990
· Isis-Chemie Zwickau ( spaeter Schwarz-Pharma ) , Deutschland - Leiter F&E
· Verantwortlich fuer :
o 50 wiss. Mitarbeiter
o chemisch-pharmazeutische F&E von Arzneistoffen und Arzneimitteln ( hauptsaechlich Generika )
o Patentinformation , chemische Synthese ,Syntheseueberfuehrungen in die Produktion, Formulierungsentwicklung ( Galenik ) und klinische Pruefung / Registrierung
o verantwortlich fuer die Abteilungen Galenik , pre-klinische und klinische Pruefung , Syntheseentwicklung und Produktionsueberfuehrung
o Organisation wiss.-techn. Zusammenarbeit mit deutschen und auslaendischen Akademie- und Universitaetsinstuten ; hauptsaechlich im Bereich stereoselektive Syntheseentwickung und Entwicklung von Arzneiformen mit verzoegerter Wirkung

· 1983 – 1989 Mitglied des Wiss. Beirates der Sektion Pharmazie der Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg

Hauptprojekte :
· erfolgreiche Entwicklung und Registrierung von 6 Generika und Generika – Kombinationen
· Einsparung von ca. 2 Mio DM durch Syntheseoptimierungen
· Entwicklung der ersten stereoselektiven Synthese eines Arzneistoffes und Produktionsueberfuehrung in Europa ( L- Dopa )


1990 –1993
· G. Streuli & Co. AG , Uznach , Schweiz - Betriebsleiter ( Produktion und F&E )
· Verantwortlich fuer :
o 120 Beschaeftigte in F&E und Pharma Produktion , Qualitaetskontrolle / Qualitaetssicherung , Registrierung und Technischer Service
o Enwicklung und Herstellung von Generika ( alle Arzneiformen einschliesslich Steroidhormone und Parenteralia )

· Hauptprojekte :
o Organization Pharmaherstellung in Uebereinstimmung mit Budget, Termin und Qualitaet
o Entwicklung von 5 Generika fuer Registrierung in CH
o F&E seitige Ueberarbeitung /Anpassung von ca. 15 weiteren Generika
o Beitraege zum Design und Bau einer Parenteraliaanlage fuer Steroidhormone gem. int. GMP Anforderungen



1993 – 1997
· “ R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute “, Schaffhausen , Johnson & Johnson Schweiz - Direktor Pharmazeutische Entwicklung im
· Verantwortlich fuer ;
o 25 wiss. Miarbeiter
o pharmazeutische Entwicklung /upscaling und Herstellung klinischer Pruefmuster fuer weltweiten Bedarf ( ausser USA )
o Budgetverantwortlichkeit ca. 5 Mio US $

· Hauptprojekte :
o pharmazeutische Entwicklung von 5 line extensions und NME’s zur Registrierung in verschiedenen Laendern weltweit
o Herstellung und Vertrieb klinischer Pruefmuster weltweit ( ausser USA ) fuer alle NME’s der Global Chemical , Pharmaceutical & Preclinical Division von Johnson & Johnson


1997 – 2001
· “ R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute “; Schaffhausen , Johnson & Johnson Schweiz – Senior Direktor und Leiter des Institutes
· Verantwortlich fuer :
o 70 wiss. Mitarbeiter
o Budgetverantwortlichkeit ca. 15 Mio US $
o Mitglied des Operation Management Boards ( “ Vorstand “ ) der Cilag AG , Schweiz
o pharmazeutische Entwicklung/upscaling und analytische Entwicklung sowie Herstellung / Vertrieb klinischer Pruefmuster weltweit ( ausser USA )
o Technische Registrierung, IT Service , QA und Mikrobiologie im “ R. W. Johnson Pharmaceutical Research Institute “
o Entwicklung von verschiedenen Arzneiformen einschliesslich Parenteralia und transdermaler Arzneiformen
o Planung , Design und Konstruktion einer GMP Parenteral Pilot Plant

· In dieser Funktion habe ich direkt an ein Board Member des “ R.W. Johnson Pharmaceutical Institute “ in USA berichtet

· Hauptprojekte:
o Entwicklung von NME line extensions und Registrierung in verschiedenen Laendern weltweit
o Mitwirkung an strategischen , taktischen und operativen Entscheidungen der Global Chemical, Pharmaceutical & Preclinical Division des “ R.W. Johnson Pharmaceutical Institute “ und der Cilag AG

2001 – 2006
· Senior Direktor / Vice – President Global Analytical Development der Global ChemPharm Division von Johnson & Johnson ; Beerse , Belgien
· Verantwortlich fuer :
o 300 wiss. Mitarbeiter weltweit ( USA, Belgien , Schweiz, Indien )
o Board Mitglied der Global ChemPharm Division von Johnson & Johnson / 2005 Befoerderung zum internationalen Vice – President
o Budgetverantwortlichkeit ca. 50 Mio US $
o alle analytische Entwicklungen betreffend neuer Arzneistoffe und Arzneiformen im Zusammenhang mit weltweiten Registrierungen fuer NME’s

· Hauptprojekte :
o analytische Entwicklung fuer ca. 10 erfolgreiche globale Registrierungen von NME’s ( NDA / MAA)
o Beitraege zu strategischen , taktischen und operativen Entscheidungen der Global ChemPharm Division von Johnson & Johnson


2005 – 2007
· Vice-President Business Development Asia - Pacific der Global ChemPharm Division von Johnson & Johnson ; Beerse , Belgien ( 1 Jahr zusaetzlich zu o.g. Funktion )
· Verantwortlich fuer :
o Erkundung und Bewertung von Offshoring Moeglichkeiten fuer chemisch – pharmazeutische Entwicklung in neuen Maerkten , speziell in Asien
o Leitung einer Business Development Gruppe
o Budgetverantwortlichkeit ca. 30 Mio US $

· Hauptprojekte :
o Ausarbeitung einer Offshoring Strategie fuer Global ChemPharm Division von Johnson & Johnson
o Kosteneinsparung von ca. 25 Mio US $ innerhalb von 3 Jahren
o Etablierung einer F&E Einheit ( Analytical & Pharmaceutical Development Center , Mumbai, India ) mit z.Z. ca. 100 wiss. Mitarbeitern
o Herstellung strategischer Partnerschaften mit indischen Pharmafirmen



Internationale Erfahrung

1.
10 Jahre Fuehrungserfahrung in chemisch – pharmazeutischer F&E ( hauptsaechlich Generika ) in Deutschland

2.
11 Jahre Fuehrungserfahrung in chemisch-pharmazeutischer F&E und Herstellung in der Schweiz ( davon 3 Jahre in Generika -Firma , 8 Jahre in int. Konzern )

3.
6 Jahre Fuehrungserfahrung in chemisch- pharmazeutischer F&E und Business Development in int. Konzern in Belgien

4.
Insgesamt 2 Jahre ueber ca. 15 Jahre durch Aufenthalte /Geschaeftsreisen in USA


5.
Kurzaufenthalt in Guyana ( Suedamerika ) . Verantwortlich fuer die Produktionsueberfuehrung von Generika aus der WHO Liste essentieller Arzneimittel

Ausbildungen

Diplom-Chemiker , Universitaet Leipzig 1972 ( “ Untersuchung der L-alpha 1 / beta 2 Roentgen – Emissionsspektren von Arsen und Arsenverbindungen und Berechnung der Elektronenuebergangswahrscheinlichkeiten bei Roentgenuebergaengen “ )

Dr. rer.nat., Martin-Luther - Universitaet Halle-Wittenberg 1977 ( “ Stereochemische Untersuchungen von 1,2-Dipropylenglykol und des Einflusses der Isomerenkonfiguration auf entsprechende monomere Diester und ungesaettigte Polyester “ )

Dr. sc. nat. , Martin-Luther - Universitaet Halle-Wittenberg 1989 ( “ Aryloxyalkanolamine als Basis fuer eine Entwicklungsstrategie von neuartigen biologisch aktiven Molekuelen und Arzneistoffen “ )

Kernkompetenzen

28 Jahre in leitenden Funktionen in pharmazeutisch – chemischer F&E / Herstellung . Sowohl im Generikageschaeft als auch ( 1993 – 2007 ) in multinationalen , forschenden Pharmaunternehmen ( Johnson & Johnson , USA ) .
Erfahrung im Aufbau von pharmazeutische F&E Organisationen und Kapazitaeten in Asien ( Indien ) ebenso wie in der Etablierung von strategischen Partnerschaften mit CRO’s und Pharmafirmen in Asien.

Sprachen

Deutsch : Muttersprache
Englisch: verhandlungssicher , fliessend
Niederlaendisch :verstehen , Grundkenntnisse Sprechen
Russisch : Grundkenntnisse Verstehen und Sprechen

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